遗传性球形红细胞增多症(HS)属于遗传性溶血性贫血性疾病。HS患者的临床表型多样,既有无症状病例又有在儿童期即需要接受输血治疗的严重病例。本次研究主要是探讨HS患者的发病机制、临床特点、诊断方法及治疗方法,以便为临床上诊治HS提供参考。