抑制PERK/eIF2α通路对七氟醚诱发POCD大鼠内质网应激和α-突触核蛋白的影响

作者：苗亚飞; 杨木强; 司马靓杰; 闫俊强^*

来源：实验与检验医学, 2022, 40(05): 526-529.

• 七氟醚
• 海马体
• PERK/eIF2α通路
• 内质网应激
• α-突触核蛋白

目的 探究抑制PERK/eIF2α通路对七氟醚诱发术后认知功能障碍（Postoperative cognitive dysfunction,POCD）大鼠内质网应激（Endoplasmic reticulum stress,ERS）和α-突触核蛋白（α-Syn）的影响。方法 24只SD大鼠随机分为对照组、七氟醚组和GSK2606414组（n=8）。七氟醚组和GSK2606414组参考文献通过七氟醚建立SD大鼠POCD模型。GSK2606414组大鼠用GSK2606414灌胃，剂量为150 mg/kg。Western blot检测PERK/eIF2α通路水平，水迷宫实验和跳台实验检测神经功能和学习能力，TUNEL染色检测凋亡，Western blot检测ERS和α-Syn。结果 与对照组比较，七氟醚组的PERK/eIF2α通路被激活，神经功能和学习能力降低，海马体的细胞凋亡率、α-Syn和ERS标志蛋白CHOP、Caspase-3水平显著升高（P<0.05）。GSK2606414组PERK/eIF2α通路水平显著低于七氟醚组，大鼠神经功能和学习能力高于七氟醚组，海马体的细胞凋亡率、α-Syn、CHOP、Caspase-3水平显著低于七氟醚组（P<0.05）。结论 七氟醚会引起PERK/eIF2α通路、ERS和α-Syn的上调，而抑制PERK/eIF2α通路会显著抑制ERS和α-Syn的表达，缓解海马体神经元的凋亡。

• 单位
  河南科技大学第一附属医院; 神经内科