摘要
目的通过检测甲状腺功能减退(简称甲减)对雄性大鼠睾丸组织细胞外信号调节激酶(ERK1和ERK2)基因mRNA表达的影响,探讨甲减造成雄性生殖系统损伤的可能机制。方法健康雄性Wistar大鼠30只,采用随机数字表法,按体重随机分为3组:对照组(C组,灌胃生理盐水1 ml/100 g·bw),低剂量组[L组,灌胃0.1 mg/kg·bw丙基硫氧嘧啶(PTU)1 ml/100 g·bw]和高剂量组(H组,灌胃10.0 mg/kg·bw PTU 1 ml/100 g·bw),每组10只,灌胃60 d。灌胃结束次日处死大鼠,采用放射免疫法检测血清甲状腺激素水平[总三碘甲状腺素原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)和促甲状腺激素(TSH)];实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测睾丸组织ERK1和ERK2基因mRNA表达水平。结果灌胃60 d,与C和L组TT3[(0.86±0.07)和(0.79±0.06)nmol/L]和TT4[(45.56±1.52)和(39.02±1.33)nmol/L]相比,H组TT3[(0.39±0.01)nmol/L]和TT4[(15.47±1.21)nmol/L]均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与C组和L组TSH[(0.18±0.06)和(0.27±0.05)mU/L]相比,H组TSH[(0.65±0.09)mU/L]水平明显上升,差异有统计学意义(P<0.05)。与C组ERK1及ERK2基因表达水平(1.2433±0.4694,1.1138±0.3666)相比,L组ERK1(0.9617±0.5014)及ERK2基因(0.7007±0.4644)表达水平虽有所下降,但无统计学意义(P>0.05),H组ERK1(0.4848±0.2251)及ERK2(0.4028±0.1882)基因表达水平明显降低(P<0.05)。结论甲减可能通过抑制睾丸组织ERK1和ERK2表达水平影响大鼠生殖系统。
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