运动改善APP/PS1小鼠海马白质的机制研究

作者：闫清伟^*; 李亚楠; 赵娜; 徐亚涛; 李百侠; 夏杰; 徐波

来源：中国体育科技, 2020, 56(11): 84-89.

DOI：10.16470/j.csst.2020135

• 海马
• 白质
• 髓鞘碱性蛋白
• 葡萄糖转运体
• 能量代谢

目的:探讨运动对阿尔茨海默病小鼠海马白质的影响及机制。方法:将36只3月龄APP/PS1小鼠随机分为安静对照组(ADC,n=18)和运动干预组(ADE,n=18),对ADE组小鼠进行为期12周跑台运动干预。通过核磁共振弥散张量成像实验、免疫组织荧光实验、蛋白质印迹实验、正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(positron emission tomography/computed tomography,PET/CT)实验对小鼠海马白质、髓鞘磷脂、葡萄糖代谢等相关指标进行检测。结果:与ADC组相比,ADE组小鼠发生以下变化,1)海马各向异性分数(fractional anisotropy,FA)值增高(P<0.05),MBP蛋白质表达量增高(P<0.01);2)磷脂代谢关键酶c PLA2蛋白质表达量降低(P<0.01),HADHA蛋白质表达量降低(P<0.01),SCOT蛋白质表达量降低(P<0.01);3)酮体转运载体MCT1、MCT2、MCT4蛋白质表达量均降低(P<0.05);4)海马葡萄糖相对摄取量增高(P<0.01),葡萄糖转运载体GLUT1、GLUT3蛋白质表达量均增高(P<0.01)。结论:12周跑台运动可抑制APP/PS1小鼠海马白质损伤,其机制可能与运动改善小鼠海马葡萄糖代谢,继而抑制髓鞘磷脂降解代谢有关。

• 单位
  华东师范大学; 南京财经大学; 西藏民族大学