蝶豆的组织培养与快繁技术研究

作者:闫海霞; 蒋月喜; 王晓国; 何荆洲; 黄昌艳; 邓杰玲; 卜朝阳
来源:西南农业学报, 2016, 29(08): 1977-1981.
DOI:10.16213/j.cnki.scjas.2016.08.041

摘要

通过蝶豆种子无菌萌发,筛选出各培养阶段的适宜培养基,为建立蝶豆的组织培养与快繁技术提供参考。结果表明:采用75%酒精表面灭菌30 s结合0.1%的HgCl2表面灭菌10 min的方法,蝶豆的种子无菌萌发时污染率为0,发芽率为36.67%;下胚轴、上胚轴、子叶的愈伤诱导率为100.00%,愈伤分化率分别为82.11%、20.00%、0;愈伤分化的最佳培养基为MS+6-BA0.10mg/L+NAA 0.02 mg/L;上胚轴和下胚轴不能直接诱导出不定芽,子叶可以直接诱导出不定芽;不定芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 1.00 mg/L+IBA 0.50 mg/L;生根适宜培养基为MS+IBA 0.30 mg/L或者1/2 MS+IBA 0.30 mg/L。

全文