摘要
目的分析错配修复(MMR)基因(MLH1、PMS2、MSH2、MSH6)的表达与子宫内膜样子宫内膜癌临床病理及ER、PR、p53、Ki-67、p16蛋白免疫组化表达的关系,探讨MMR基因及其他基因对子宫内膜样子宫内膜癌发生发展的作用。方法收集2016年8月~2019年10月我院诊治的53例子宫内膜样腺癌患者的临床病理资料,应用免疫组织化学法检测癌组织中MLH1、PMS2、MSH2、MSH6、ER、PR、Ki-67、p16、p53的表达水平,分析癌组织中MLH1、PMS2、MSH2、MSH6的表达及其与临床病理、ER、PR、p53、Ki-67、p16表达的关系。结果①53例癌组织样本中MLH1、PMS2、MSH2、MSH6发生缺失表达的模式中,MLH1/PMS2缺失、MSH2/MSH6正常表达者最常见,其次是MSH2/MSH6缺失、MLH1/PMS2正常表达者,MLH1/PMS2/MSH2/MSH6四个基因全部缺失表达仅1例;②MLH1/PMS2缺失、MSH2/MSH6正常表达者癌组织呈中分化者较多,而MMR基因全部正常表达者癌组织呈低分化者较多,差异有统计学意义(P<0.05);MSH2/MSH6缺失、MLH1/PMS2正常表达者肿块相对较大,p16表达呈阳性者相对较多,差异有统计学意义(P<0.05);MLH1/PMS2/MSH2/MSH6四个基因全部缺失表达者的癌组织为低分化,ER、PR均阴性表达。结论发生MMR蛋白缺失的子宫内膜样子宫内膜癌癌组织中,MLH1/PMS2缺失表达及MSH2/MSH6正常表达者最常见,MLH1/PMS2缺失表达及MSH2/MSH6正常表达的患者癌组织多为中分化,MSH2/MSH6缺失、MLH1/PMS2正常表达的患者肿块相对较大,p16表达呈阳性者较多。
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单位江苏省中医院