摘要
目的初步确定抗幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(UreB)单克隆抗体(mAb)6E6识别的抗原表位。方法采用截短法分段构建含UreB抗原的重组质粒,分别命名为U12,U13,U15,U16,U47。用IPTG诱导表达融合蛋白。对表达产物进行SDS-PAGE蛋白电泳及Westernblot分析。结果6E6能够分别识别1~300位氨基酸的U12片段,1~260位氨基酸的U16片段,1~230位氨基酸的U15片段,而不能识别1~200位氨基酸的U13片段和251~389位氨基酸的U47片段。结论mAb6E6抗体识别的抗原表位位于200~230位氨基酸。
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单位第三军医大学