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摘要
胆固醇是细胞膜的结构成分之一，在破骨细胞形成中起着重要的调节作用。MicroRNA（miRNA）是破骨细胞分化和功能的关键调节因子。尽管miR-216b在各种系统和疾病中具有许多重要的生物学功能，但其在破骨细胞胆固醇代谢和破骨细胞分化中的作用仍然未知。在这项研究中，我们探讨了miR-216b在破骨细胞形成和胆固醇流出中的确切作用。抗酒石酸的酸性磷酸酶阳性（TRAP）染色试验表明，miR-216b促进破骨细胞形成。生物信息学分析和双荧光素酶报告基因分析表明，miR-216b靶向ABCG1的3’非翻译区（3’UTR）。此外，我们发现miR-216b通过降低ABCG1表达促进破骨细胞形成。我们还发现，miR-216b通过下调ABCG1表达降低破骨细胞的胆固醇流出。总之，miR-216b下调ABCG1表达并抑制破骨细胞胆固醇流出，从而干扰胆固醇的体内稳态并促进破骨细胞的生成。
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