摘要
目的探讨银屑平丸对银屑病样小鼠模型Notch1和Jagged1表达水平的影响。方法将48只小鼠随机分为空白组、模型组、阿维A胶囊组、银屑平丸高、中、低剂量组,每组8只。各组小鼠背部脱毛后,每日外用咪喹莫特乳膏造模形成银屑病样小鼠,干预方式是同时予以相应药物给每组小鼠灌胃。观察并记录小鼠背部皮肤,予银屑病皮损面积与严重度指数(PASI)评分;运用形态观察、HE染色病理分析皮损组织形态学变化;免疫组化、反转录聚合酶链反应方法来检测小鼠皮肤组织Notch信号通路中Notch1、Jagged1的表达。结果与空白组相比,模型组呈现明显的银屑病病理变化,在光镜下可表现为不同程度的角化不全,乳头上棘层变薄,乳头水肿,血管扩张充血;而银屑平丸高、中、低剂量组及阿维A胶囊组变化均较少。与空白组相比,模型组、银屑平丸高、中、低剂量组及阿维A胶囊组造模后PASI评分均升高(P<0.05);与模型组相比,银屑平丸高、中、低剂量组及阿维A胶囊组造模后PASI评分均降低(P<0.05),其中银屑平丸高剂量组PASI评分降低最明显,其次为阿维A胶囊组(P<0.05)。与空白组相比,模型组Notch1、Jagged1表达量均增加(P<0.05);与模型组相比,银屑平丸高、中、低剂量组及阿维A胶囊组Notch1、Jagged1表达量均降低(P<0.05)。与空白组相比,模型组Notch1、Jagged1 mRNA表达量均增加(P<0.05);与模型组相比,银屑平丸高、中、低剂量组及阿维A胶囊组Notch1、Jagged1 m RNA表达量均降低(P<0.05)。结论银屑平丸能够降低银屑病样小鼠模型的PASI评分,使银屑病的皮损能够改善;银屑病可能与Notch1/Jagged1信号通路相关联;银屑平丸治疗银屑病可能是通过降低Notch1、Jagged1的方式来表达。
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单位湖南中医药大学第一附属医院