某院623例药品不良反应报告分析

作者：黄月莹; 高欣涛; 刘弘

来源：实用医药杂志, 2017, 34(10): 926-929.

DOI：10.14172/j.issn1671-4008.2017.10.030

• 药品不良反应
• 回顾性分析
• 监测

目的了解某院药品不良反应(ADR)发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对某院2011-01-01—2015-12-31收集的623例填报完整和有分析评价的ADR报告进行分析。结果 ADR发生的男、女比例为0.99∶1;静脉滴注引发ADR的比例最高(88.43%);涉及药品种类以抗微生物药最多(39.97%);ADR累及器官或系统最多的是皮肤及其附件(44.66%)、全身性损害(21.96%)等。结论医院应积极、规范地开展ADR监测和上报工作,提高患者的用药安全;药学部门要加大ADR知识的培训,提高医护人员的重视度和积极性。