摘要

目的观察度洛西汀联合舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法选择医院2015年2月-2016年11月收治老年抑郁症患者132例,随机分成观察组和对照组,每组66例。观察组给予度洛西汀联合舍曲林治疗,对照组患者单独采用舍曲林药物。采用HAMD评估2组抑郁情况,观察2组患者不良反应发生情况;并采用疼痛量表(MOSPM)调查2组患者的躯体疼痛程度。结果观察组患者治疗1、3、6周后的HAMD评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为13.64%低于对照组的22.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者MOSPM评分为(11.49±4.38)分低于对...

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