儿童重症肌无力治疗进展

作者：陶亮; 黄志

来源：儿科药学杂志, 2019, 25(12): 59-63.

DOI：10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2019.12.018

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)主要是指由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChR-Ab)介导、细胞免疫依赖、补体参与、累及神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病。近年来,部分新发现的抗体(MuSKAb、LRP4-Ab、Agrin-Ab等)为MG的诊断提供了更多依据,也推动了MG治疗的不断演变和发展,虽然目前仍

• 单位
  重庆医科大学附属儿童医院