摘要

目的探讨模拟失重对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导人单核白血病细胞THP-1释放炎症因子的影响。方法以人源THP-1细胞为研究对象,分为对照组和模拟失重组。模拟失重组细胞复苏、传代培养后,以30 r/min的速度回转,置于37℃培养箱培养细胞,设置同步对照,对照组细胞除了不接受回转处理外,其他条件与模拟失重组细胞一致;对照组和模拟失重组各6瓶细胞,重复3次。细胞回转48 h后,对照组和模拟失重组细胞各取3瓶,以1 000 r/min离心5 min;加入浓度为1μg/ml的LPS刺激细胞,继续培养8 h后,离心收集细胞和细胞培养液上清;对照组及模拟失重组另各3瓶细胞添加与LPS等体积的培养基,继续培养8 h后离心收集细胞和培养液上清,实验重复3次。比较4种实验条件下炎症因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白细胞介素-6 (interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)的信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid, mRNA)表达差异及浓度变化。结果①与对照组比较,LPS刺激组和模拟失重+LPS刺激组细胞炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β的mRNA表达水平均明显升高(q=11.63~50.24, P<0.05);模拟失重组TNF-α、IL-1β的表达较对照组明显升高(q=5.56~3.44,P<0.05)。与LPS刺激组相比,模拟失重+LPS组细胞炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β的mRNA表达显著升高(q=9.08~26.50, P<0.01)。②与对照组比较,LPS刺激组和模拟失重组炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β的浓度均显著升高(q=3.02~32.52, P<0.05),模拟失重+LPS刺激组炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β的浓度显著升高(q=40.02~65.31, P<0.01)。与LPS刺激组相比,模拟失重+LPS刺激组炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β的浓度显著升高(q=17.59~32.79, P<0.01)。结论模拟失重可显著升高LPS诱导THP-1细胞炎症因子的分泌,加剧由LPS诱导的细胞炎症反应。

  • 单位
    石河子大学; 郑州市第二人民医院; 中国航天员科研训练中心; 第一附属医院检验科