microRNA调控缺血性脑卒中小胶质细胞激活作用的研究进展

作者:聂晨晨; 袁洁; 凡勇福; 阮晓迪; 苏凯奇; 冯晓东*
来源:中风与神经疾病杂志, 2022, 39(02): 181-183.
DOI:10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2022.0047

摘要

<正>缺血性脑卒中是全球最常见的死亡与致残原因,占所有卒中的75%~80%[1]。严重影响患者的生存质量。组织型纤溶酶原激活目前虽作为脑缺血损伤公认且有效的治疗手段,但其具有治疗时间窗短、再通率低等弊端。中枢神经系统固有免疫细胞-小胶质细胞,在脑缺血损伤早期,激活的小胶质细胞起吞噬碎片作用;随着炎症反应及炎性细胞的进一步释放,其被过度激活,进一步加重炎症反应的发生,引起脑缺血后神经元的损伤、加剧血脑屏障破坏和脑水肿。有研究表明[2]小胶质细胞介导脑缺血损伤的炎症反应与M1与M2表型极化有关。目前,关于小胶质细胞表型改变的分子机制尚未明确,现有大量研究证实[3,4]microRNA(miRNA)可调控小胶质细胞的激活、表型转化及炎症因子的表达。本文将从miRNA调控小胶质细胞激活及表型转化方面进行介绍,旨在为脑缺血临床治疗开拓新视角。

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