基于HPLC的牡丹叶指纹图谱分析与7种成分定量方法的建立

作者：肖会敏; 赵利娟; 杨旭; 张妍; 林奋; 李捷; 王四旺^*; 高锦明^*

来源：山西医科大学学报, 2022, 53(05): 616-627.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2022.05.017

• 牡丹叶
• 高效液相色谱
• 指纹图谱
• 没食子酸
• 芍药苷
• 鞣花酸
• 1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖
• 没食子酸甲酯

目的 建立牡丹叶的高效液相色谱(HPLC)法同时分析其指纹图谱与测定7个化学成分，为牡丹叶的质量评价与质量控制提供科学方法。方法 采用HPLC法建立牡丹叶的指纹图谱及测定其中的没食子酸、没食子酸甲酯、芍药苷、鞣花酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、野漆树苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量，色谱条件：Shim-pack Scepter C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸水溶液，以梯度洗脱；流速为0.8 ml/min;检测波长为234 nm;柱温为30℃。结果 10批牡丹叶药材指纹图谱发现共有峰20个，经对照品指认7个峰，相似度均高于0.90。没食子酸、没食子酸甲酯、芍药苷、鞣花酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、野漆树苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷分别在8.82～882.00μg/ml, 9.80～980.00μg/ml, 11.76～1 176.00μg/ml, 21.56～2 156.00μg/ml, 21.56～2 156.00μg/ml, 6.86～686.00μg/ml, 5.88～588.00μg/ml浓度范围内线性关系均良好(r>0.999),平均加样回收率均大于96%,RSD均大于96%。结论 本研究建立的HPLC方法简便、准确、重复性好，为牡丹叶的质量评价与质量控制提供了科学依据。

• 单位
  西北农林科技大学; 中国人民解放军空军军医大学; 西北大学; 陕西中药研究所