摘要
目的评价灵芝超微粉的临床应用安全性。方法将120只SD大鼠随机分为灵芝超微粉高、中、低剂量组[B组、C组、D组,8.4,4.2,2.1g生药/(kg·24 h)]和溶剂对照组(A组,等体积纯化水),各30只,雌雄各半。灌胃给予相应溶液,每日2次,连续91 d。给药结束后及给药结束30 d后检测大鼠免疫学、尿液、眼科相关指标,以及脏器质量,并计算脏器系数,且进行肉眼观察及组织病理学检查。结果与A组比较,C组雌性大鼠给药结束后的CD4水平显著升高,B组雄性大鼠给药结束后的胸腺质量及系数均显著减少/降低,肾上腺系数显著升高,D组雄性大鼠给药结束后的肝脏系数显著降低(P <0.05)。肉眼观察及组织病理学检查各组大鼠均无明显异常。结论灵芝超微粉长期喂饲大鼠未见明显毒性反应,该研究结果为灵芝超微粉的临床安全应用提供了参考。
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单位重庆市中药研究院