2020年5月美国食品药品监督管局(FDA)正式批准Tauvid上市作为阿尔茨海默病诊断试剂。Tauvid是一种放射性诊断试剂,其活性成分为Flortaucipir F18,用于大脑的正电子发射断层扫描(PET)成像,以评估脑中聚集的Tau神经元纤维缠结(NFT)的密度和分布,这是阿尔茨海默病的主要标志物之一,适用于需要接受阿尔兹海默病评估的认知障碍成人患者。现对其药理作用、临床前研究、临床研究、安全性、局限性做一简单综述,以期为临床用药提供建议。