干扰SATB1抑制宫颈癌增殖和转移能力及增强宫颈癌放射敏感性的作用研究

作者：乔娟; 杨昊; 牛丽红; 杨璐; 马敬; 肖慧英^*

来源：国际检验医学杂志, 2023, 44(21): 2581-2586.

• 宫颈癌
• 核基质结合区结合蛋白1
• 增殖
• 转移
• 放疗敏感性

目的 研究核基质结合区结合蛋白1 (SATB1)在宫颈癌组织中的表达水平及临床意义，并探讨SATB1对宫颈癌细胞增殖、转移能力和宫颈癌放疗敏感性的作用和发挥作用的分子机制。方法 采用免疫组化检测SATB1在宫颈癌组织和非癌组织中的表达，并分析宫颈癌患者中SATB1的表达水平与临床病理参数的关系及对宫颈癌患者预后的影响。常规培养宫颈癌肠转移细胞(CaSki),随机分为si-NC组和si-SATB1组，分别转染NC siRNA和SATB1 siRNA,采用western blotting检测各组细胞中SATB1的表达水平，CCK8实验检测各组细胞增殖能力，Transwell实验检测各组细胞转移能力；采用不同剂量放射线处理si-NC组和si-SATB1组细胞，CCK8实验检测si-NC组和si-SATB1组细胞放疗敏感性；Western blotting检测si-NC组和si-SATB1组细胞中Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白β-catenin及其下游蛋白细胞周期蛋白1(cyclinD1)、cMYC和基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达水平的影响。结果 与非癌组织相比，SATB1在宫颈癌组织中的表达水平显著上调(P<0.05),SATB1高表达与宫颈癌肿瘤大小、FIGO分期和淋巴结转移显著相关，且高表达SATB1的宫颈癌患者预后较差。与si-NC组相比，si-SATB1组宫颈癌细胞中SATB1蛋白的表达水平显著降低(P<0.05),si-SATB1组宫颈癌细胞增殖和转移能力显著降低(P<0.05),si-SATB1组宫颈癌细胞放疗敏感性增加(P<0.05)。si-SATB1组宫颈癌细胞中Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白β-catenin及其下游蛋白cyclinD1、cMYC和MMP-2表达均降低(P<0.05)。结论 SATB1可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路促进宫颈癌增殖和转移能力及增强宫颈癌放射敏感性。

• 单位
  呼和浩特市第一医院; 内蒙古医科大学; 北京市肿瘤防治研究所; 内蒙古自治区人民医院