摘要
目的探讨DJ-1蛋白在原代培养的人黑素细胞中的表达以及抵抗H_2O_2诱导的氧化应激作用。方法免疫荧光方法鉴定DJ-1在原代培养黑素细胞中的表达;使用不同浓度H_2O_2处理黑素细胞24 h,改良MTT法选取适宜H_2O_2浓度为后续实验条件;Western印迹检测H_2O_2处理组细胞内DJ-1表达变化;采用反向转染方法 ,实验分为空白对照组(不含siRNA片段)、阴性对照组(转染非特异性siRNA)和实验组(转染DJ-1特异性siRNA)。光学显微镜观察细胞贴壁后形态学差异;改良MTT法、荧光探针2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)、膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Ann...
-
单位西京医院; 第四军医大学