为了获得具有抗癌活性的新型PARP抑制剂，以2-氨基-3-硝基苯甲酸为原料，通过酯化、硝基还原等反应合成了8个苯并咪唑衍生物。合成的中间体及目标化合物结构经过了核磁共振氢谱、碳谱、质谱的确证。计算机类药性评价和MTT实验表明，目标化合物具有良好的类药性质，其中化合物HSS04表现出了与阳性药相当的抗增殖活性。
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