摘要

目的探讨S100A9诱导单核细胞分泌血管内皮生长因子-A(VEGF-A)的分子机制。方法收集体检健康者外周血,利用免疫磁珠分选技术分离纯化出CD14+单核细胞,流式细胞术检测晚期糖基化终产物受体(RAGE)的表达,然后在体外加入S100A9刺激培养,或预先加入抗RAGE抗体或NK-κB信号抑制剂孵育1h后再进行刺激培养,酶联免疫吸附试验检测VEGF-A水平。结果S100A9受体RAGE高表达于单核细胞表面,S100A9刺激的单核细胞以剂量和时间依赖的方式分泌VEGF-A;加入抗RAGE抗体阻断后,单核细胞分泌VEGF-A的能力明显下降(P<0.01)。进一步利用NK-κB信号抑制剂可明显抑制S100A9诱导单核细胞分泌VEGF-A的作用(P<0.01)。结论 S100A9通过RAGE-NK-κB信号途径诱导单核细胞上调VEGF-A的分泌,从而有利于新生血管的生成。

  • 单位
    深圳市盐田区人民医院