内蒙古赤峰地区蒙古族人群30个常染色体InDel的遗传多态性

作者：王亚丽; 宋振祥; 顾捷; 白慧茹; 周圆圆; 张佳怡; 杨越; 史唯一; 陈丽琴^*

来源：生命科学研究, 2019, 23(05): 359-366.

DOI：10.16605/j.cnki.1007-7847.2019.05.003

• 法医遗传学
• 插入/缺失位点
• 遗传多态性
• 内蒙古赤峰蒙古族

为了调查30个常染色体插入/缺失(insertion/deletion, InDel)位点在内蒙古赤峰地区蒙古族人群中的遗传多态性,应用Investigator DIPplex试剂盒对50名内蒙古赤峰地区蒙古族无关健康个体进行分型检测,统计分析InDel位点的频率分布及群体遗传学参数。经Bonferroni校正后, 30个InDel位点均符合Hardy-Weinberg平衡检验(P>0.05/30),各位点间处于连锁平衡状态(P>0.05/435);个体识别率为0.309 6～0.658 4,多态信息含量为0.188 9～0.374 9;系统累积个体识别率为0.999 999 999 993,三联体累积非父排除率为0.996 257 187 748,二联体累积非父排除率为0.957 489 048 877。结果提示, Investigator DIPplex试剂盒包含的30个常染色体InDel位点在内蒙古赤峰地区蒙古族人群中有较好的遗传多态性,可作为法医遗传学实践应用的补充。

• 单位
  内蒙古医科大学; 内蒙古医科大学附属医院