人铜锌超氧化物歧化酶cDNA的克隆与测序

作者：马大伟; 陈桂生; 杜彦辉; 刘森

来源：宁夏医学杂志, 2011, (05): 388-389+384.

DOI：10.13621/j.1001-5949.2011.05.007

• 人
• 肝细胞
• 铜锌超氧化物歧化酶
• cDNA
• 克隆
• 测序 Human
• Liver cell
• Cu/Zn superoxide dismutase
• cDNA
• Cloning
• Sequencing

目的探讨通过分子生物学技术克隆人铜锌超氧化物歧化酶的cDNA片段。方法从人正常肝细胞中提取总RNA,然后对其进行反转录产生第1条cDNA链。根据GeneBank中人铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)cDNA序列(序列号AB087266)设计1对PCR引物,对反转录后产生的第1条cDNA链进行PCR扩增,获得目的基因。结果获得459bp预期大小的PCR产物,经琼脂糖凝胶电泳和测序验证,使用序列分析软件证明,提取的是所需要的hSOD1cDNA的片段。结论获得的目的片段纯度高,未降解,能满足进一步试验的需要。

• 单位
  宁夏医科大学