分支DNA技术定量检测HBV DNA的临床意义

作者：刘辉; 江凌; 商红艳; 杨滨; 欧启水

来源：中华检验医学杂志, 2013, 36(3): 252-254.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2013.03.013

HBV DNA是反映病毒量及复制活跃程度的重要指标.临床上常用实时荧光定量(fluorescence quantitative,FQ)-PCR法检测HBV DNA,该方法具有特异度好和敏感度高的特点.新近发展的分支DNA技术(branched DNA,bDNA)以微孔形式对杂交信号级联放大,实现特异性核酸扩增,并通过化学发光或其他显色系统显示检测结果,实现定性或定量分析[1],不需要实时荧光定量PCR仪,不易受实验条件及环境制约,操作简便,假阳性率低,已被用于人免疫缺陷病毒1型、丙肝病毒、流感病毒、前列腺癌特异基因检测[2-4].

• 单位
  福建医科大学; 福建医科大学附属第一医院; 第一临床医学院