微小染色体缺陷维持蛋白3对黑色素瘤细胞迁移和侵袭的影响

作者：高琼; 刘昱昕; 李伟娥; 李可心; 王立鹏^*

来源：中国临床药理学杂志, 2021, 37(20): 2798-2801.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.20.020

• 微小染色体缺陷维持蛋白3(MCM3)
• Wnt/β-连环蛋白信号通路(Wnt/β-catenin)
• 黑色素瘤
• 迁移
• 侵袭

目的探究微小染色体缺陷维持蛋白3(MCM3)通过Wnt/β-catenin信号通路对黑色素瘤细胞迁移和侵袭的影响。方法将人恶性黑色素瘤细胞A375分为对照组(空白对照),si-NC组(转染si-NC组)、si-MCM3组(转染si-MCM3组)。以噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞活力,以划痕实验和Transwell法检测各组细胞的迁移和侵袭能力,以蛋白质印迹(Western blot)法检测Wnt3a蛋白(Wnt3a)、β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达水平。结果对照组、si-NC组和si-MCM3组72 h的细胞存活率分别为(249.31±18.66)%,(253.26±12.63)%,(168.71±16.01)%,侵袭细胞数分别为(375.55±11.83),(366.94±20.04),(148.53±11.75)个,划痕愈合率分别为(53.64±5.71)%,(51.37±4.33)%和(22.37±2.07)%,si-MCM3组与对照组和si-NC组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与对照组和si-NC相比,si-MCM3组细胞Wnt3a、β-catenin、Cyclin D1均显著降低(均P<0.01)。结论敲低MCM3可抑制黑色素瘤细胞的迁移和侵袭,其机制可能与Wnt/β-catenin信号通路相关

• 单位
  银川市妇幼保健院; 宁夏医科大学总医院