摘要

2型腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV-2)属于细小病毒科依赖病毒属,因具有无致病性、宿主范围广、目的基因持久表达等优点而成为当前基因治疗中最有潜力的病毒载体之一。然而,AAV-2载体也存在着免疫原性弱、靶向性不强及转导效率不高等问题,但是随着AAV在分子病毒学领域的不断研究,其不足也找到了可能的解决思路和方案。综述了AAV-2的生物学特点及作为基因治疗载体的优势,并着重介绍了其在基因治疗应用中存在的不足及应对策略。

全文