摘要

80例SAP患者分为血必净联合乌司他丁治疗组及单用乌司他丁治疗组。结果显示, 联合用药组患者治疗后血清丙二醛(MDA)、CRP、IL-8水平以及凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)水平等凝血功能指标均较单用乌司他丁治疗组患者下降更为明显, 各项临床指标恢复正常时间也更快, 联合用药组的总有效率显著高于单用乌司他丁组(92.5%比75.0%), 差异有统计学意义(P值<0.05), 且无严重药物不良反应, 表明血必净联合乌司他丁治疗SAP是安全、有效的。