维格列汀片在健康受试者中的生物等效性研究

作者：汪云; 吴金伶; 李敬; 马莎莎; 商桂春; 张学涛; 郭嘉华; 崔桅^*

来源：中国临床药理学杂志, 2022, 38(17): 2070-2074.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.17.019

• 维格列汀片
• 生物等效性
• 药代动力学
• 液相色谱-串联质谱法

目的 研究单剂量维格列汀片在中国健康受试者体内的药代动力学特征，并评价其生物等效性。方法 本研究采用单中心、单次口服给药、随机、开放、2周期、2序列、双交叉试验设计。空腹和餐后分别入组24例健康受试者，随机交叉单次口服维格列汀片受试制剂和参比制剂50 mg。采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中维格列汀(原形药物)的浓度。计算主要药代动力学参数，评价两种制剂的生物等效性。结果 单次空腹给药受试制剂和参比制剂维格列汀片的主要药代动力学参数：Cmax分别为(281.00±123.45)和(268.30±103.82)ng·mL-1,AUC0-t分别为(1 301.06±277.72)和(1 275.37±269.21) h·ng·mL-1,AUC0-∞分别为(1 311.47±277.43)和(1 286.55±268.82) h·ng·mL-1。单次餐后给药受试制剂和参比制剂维格列汀片的主要药代动力学参数：Cmax分别为(249.50±65.87)和(243.00±56.06)ng·mL-1,AUC0-t分别为(1 122.59±179.27)和(1 105.58±177.90) h·ng·mL-1,AUC0-∞分别为(1 132.33±179.87)和(1 115.45±177.76) h·ng·mL-1。受试制剂与参比制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞几何均数比值的90%置信区间，空腹组分别为91.48%～115.38%,98.20%～106.04%,98.14%～105.92%;餐后组分别为91.95%～113.72%,99.39%～103.73%,99.43%～103.62%。结论 维格列汀片受试制剂和参比制剂在空腹和餐后给药条件下在中国健康受试者体内具有生物等效性。

• 单位
  天津市人民医院