枳葛口服液防治大鼠酒精性肝病的相关机制

作者：侯英; 刘友平; 李志; 李波; 杨国川; 魏嵋

来源：世界华人消化杂志, 2018, 26(05): 296-304.

• 枳葛口服液
• 酒精性肝病
• 分子机制

目的探讨枳葛口服液对酒精性肝病模型大鼠的防治作用及分子机制.方法以酒精灌胃加普通饲料造模酒精性肝损伤大鼠,干预组酒精灌胃同时给予不同剂量（高、中、低剂量）枳葛口服液,对照组酒精灌胃同时给予解酒灵口服液.12 wk后处死动物检测各组大鼠肝功、肝脏指数、脂质代谢、氧化应激及乙醇代谢酶活性等相关指标,同时观察各组肝组织病理学变化.结果相比正常组,除高剂量组外,各组大鼠肝脏指数、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆固醇、三酰甘油、乙醇脱氢酶（alcohol dehydrogenase,ADH）、乙醛脱氢酶（aldehyde dehydrogenase,ALDH）及CYP450 2E1含量均有明显变化（P<0.01或0.05）,且各组肝组织HE染色可见不同程度大面积的泡性脂肪空泡,其中模型组和枳葛口服液低剂量组差异最大（P<0.01）.相比模型组,各治疗组以上指标均呈现不同程度地逆转（P<0.01或0.05）,其中高剂量组逆转最显著（P<0.01）.枳葛口服液中剂量组疗效与解酒灵口服液对照组疗效近似（P>0.05）.结论枳葛口服液解酒护肝之功效可能与逆转ADH、ALDH等乙醇代谢酶活性进而抑制自由基、乙醛生成,抑制机体氧化应激,改善大鼠脂质代谢紊乱等密切相关.

• 单位
  基础医学院; 西南医科大学