摘要

<正>过渡金属催化的乃春转移反应是构建C—N键的重要手段之一[1].传统方法中,一般使用有机叠氮、亚胺碘苯、N-卤代酰胺等作为乃春前体,但是,这些方法大多存在反应条件苛刻、官能团兼容性较差等问题[2].二噁唑酮衍生物是近几年被广泛利用的一种新型乃春前体(Scheme1)[3-4],该类化合物具有合成方便、操作简单、易于存储、反应活性高等特点.目前,以二噁唑酮衍生物为乃春前体的反应主要集中在C—H键的酰胺化[3-6]以及硫亚胺[7-8]的合成.