HPLC法测定补中益气丸(浓缩丸)中甘草苷等5种成分的含量

作者：孙迎春^*; 郝自新; 杨积慧; 程世云; 汪玉萍; 刘喜

来源：山西医科大学学报, 2022, 53(08): 1025-1031.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2022.08.017

• 补中益气丸(浓缩丸)
• 高效液相色谱
• 波长切换法
• 含量测定

目的 建立高效液相色谱(HPLC)波长切换法同时测定补中益气丸(浓缩丸)中甘草苷、阿魏酸、异阿魏酸、橙皮苷、甘草酸铵的含量。方法 样品采用70%甲醇溶液超声波提取，色谱柱为Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm, 5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液，梯度洗脱，流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm(甘草苷)、324 nm(阿魏酸、异阿魏酸)、283 nm(橙皮苷)、252 nm(甘草酸铵)。结果 甘草苷、阿魏酸、异阿魏酸、橙皮苷、甘草酸铵分别在7.858～392.886μg/ml(r=0.999 6)、0.895～44.730μg/ml(r=1.000 0)、6.880～343.975μg/ml(r=0.999 9)、6.733～336.674μg/ml(r=0.999 5)、30.630～1 531.52μg/ml(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好线性关系，回归方程分别为Y=0.282 9X+0.168 1,Y=0.342 4X+0.030 1,Y=0.330 9X+0.262 8,Y=0.106 1X+0.333 2,Y=0.050 6X+1.169 9,各成分平均加样回收率为97.06%～100.73%,RSD为1.13%～2.02%。结论 该方法操作简单，重复性好，可为补中益气丸(浓缩丸)多指标质量评价及控制提供科学依据。

• 单位
  安徽省食品药品检验研究院