KRT23在肝细胞癌中的表达及对细胞生物学的影响

作者：董勇; 徐菱遥; 华静; 梁晗; 刘东亚; 赵俊波; 孙正路; 程序; 魏书堂^*

来源：胃肠病学和肝病学杂志, 2023, 32(06): 624-629.

• 肝细胞癌
• 角蛋白23
• 上皮-间质转化
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的 探讨角蛋白23(Keratin 23,KRT23)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中的表达及其对细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 应用免疫组织化学法检测88例HCC患者癌组织和癌旁正常组织中KRT23蛋白表达，并分析KRT23蛋白表达水平与HCC患者临床病理特征的相关性。体外培养人正常肝细胞系(L02)和HCC细胞系(Huh-7、HepG2、Bel-7402和MHCC97-H),qRT-PCR和Western blotting检测细胞中KRT23 mRNA和蛋白表达。取MHCC97-H细胞和HepG2细胞，构建KRT23敲低/过表达细胞系。CCK-8法检测细胞增殖活力，Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力，Western blotting检测细胞中EMT相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin表达。结果 在HCC组织/细胞中KRT23蛋白均呈高表达，且KRT23蛋白表达水平与HCC的肿瘤大小、TNM分期和淋巴结转移有关(P均<0.05)。敲低KRT23可降低HCC细胞增殖活力，抑制细胞迁移、侵袭和N-cadherin、Vimentin表达，升高E-cadherin表达(P均<0.05);KRT23过表达可促进HCC细胞增殖、迁移和侵袭，降低E-cadherin表达，升高N-cadherin、Vimentin表达(P均<0.05)。结论 KRT23在HCC中高表达，敲低KRT23可能通过抑制EMT,抑制HCC细胞增殖、迁移和侵袭。

• 单位
  第一附属医院消化内科; 河南大学