miR-122调控N-myc下游调节基因3对乙型肝炎病毒感染相关肝细胞癌生长的影响

作者：孙秀光; 徐娟^*; 潘金平

来源：中华肝胆外科杂志, 2022, 28(06).

• 癌, 肝细胞
• 微RNAs
• 乙型肝炎病毒

目的探究微小RNA-122(miR-122)抑制乙型肝炎病毒(HBV)感染相关肝细胞癌生长的分子机制。方法检测肝癌细胞HepG2、HepG2.2.15及肝细胞LO2中miR-122及N-myc下游调节基因3(NDRG3)的mRNA及蛋白表达。将HepG2.2.15细胞分为转染miR-122组(转染miR-122模拟物)、转染对照组(转染miR-122模拟物的对照物)和不作处理的对照组, 检测各组细胞的miR-122、NDRG3 、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)表达变化, 比较各组细胞的迁移、侵袭和增殖能力。结果转染miR-122组的miR-122表达量为(2.32±0.05), 高于对照组的(0.48±0.09), 转染miR-122组NDRG3的mRNA及蛋白表达量分别为(0.45±0.15)、(0.43±0.08), 均小于对照组的(1.53±0.14)、(1.68±0.25), 差异均有统计学意义(均P<0.05)。转染miR-122组HBsAg、HBeAg及HBV-DNA表达量分别为(1.05±0.05)IU/ml、(0.69±0.09)NCU/ml、(0.45±0.07)Ig/ml, 均小于对照组的(1.51±0.11)IU/ml、(1.32±0.15)NCU/ml、(1.00±0.12)Ig/ml, 差异均有统计学意义(P<0.05)。转染miR-122组细胞迁移率(33.48±4.12)%、侵袭率(44.11±5.96)%均小于对照组的(91.22±11.45)%、(96.76±12.58)%, 转染后48和72 h的细胞增殖率也降低, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。转染对照组与对照组的各指标比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 miR-122可能通过下调NDRG3表达而抑制HBV复制及抗原表达, 进而阻断HBV感染的肝细胞癌的细胞增殖、侵袭及迁移。

• 单位
  宜春市人民医院