同源模建和分子对接研究HDACl/HDAC8的选择性

作者：章媛; 陈亚东; 尤启冬; 邹丽云; 杨燕

来源：Acta Physico - Chimica Sinica, 2010, (6): 1676-1686.

• 分子对接
• 组蛋白去乙酰化酶
• 同源模建
• 线性回归

组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是近年来治疗肿瘤的重要靶标之一.由于HDACs包含多种亚型,且各亚型的生理功能存在一定的差异,其选择性抑制剂的开发已成为当前的研发热点.我们通过同源模建的HDACl结构,与已有的HDAC8晶体结构的活性位点进行比较分析,探讨了对两者选择性有重要影响的残基,为基于受体的选择性抑制剂研究提供重要信息.同时选择了 52个HDAC抑制剂,分别建立了HDAC1、HDAC8的

• 单位
  中国药科大学