乙型肝炎病毒反式激活因子XTP4促进肝癌细胞系迁移和侵袭

作者：邓秀娟; 韩铭; 刘顺爱; 成军^*; 梁跃东^*

来源：基础医学与临床, 2018, 38(12): 1718-1723.

DOI：10.16352/j.issn.1001-6325.2018.12.011

• XTP4基因
• 肝癌细胞
• 迁移侵袭

目的探讨在肝癌细胞系Hep G2中过表达或干扰XTP4表达对细胞迁移和侵袭能力的影响。方法实验分对照组、过表达组和干扰组,将构建成功的XTP4质粒和化学合成的XTP4小干扰RNA(siRNA)瞬时转染入Hep G2,培养48 h后,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)和蛋白印迹(Western blot)检测细胞内XTP4 mRNA和蛋白表达; Snail和NF-κB以及上皮间质转化(EMT)相关分子的表达。并通过细胞划痕愈合实验、Transwell迁移侵袭实验观察细胞迁移侵袭能力。结果成功重培养并提取出XTP4质粒;过表达组XTP4的转录水平和翻译水平均明显高于对照组(P<0. 05);迁移和侵袭能力明显增加(P<0. 05);下游分子NF-κB、Snail和MMP-9表达均增加(P<0. 05);干扰组XTP4的转录水平和翻译水平较对照组均明显降低(P<0. 05);迁移和侵袭能力也明显降低(P<0. 05);NF-κB、Snail和MMP-9表达减少(P<0. 05)。结论乙型肝炎病毒反式激活因子XTP4可促进Hep G2迁移和侵袭,与NF-κB、Snail和MMP-9调节相关,EMT相关分子E-cadherin、N-cadherin可能参与其中。

• 单位
  首都医科大学附属北京地坛医院; 贵州医科大学