阿立派唑联合米氮平治疗躯体形式障碍患者的临床疗效及安全性研究

作者：蔡文婷; 赖燕; 廖梅蓉; 赖忠红; 肖峰

来源：中国当代医药, 2020, 27(35): 82-85.

• 阿立哌唑
• 米氮平
• 躯体形式障碍
• 症状严重程度
• 副作用

目的探讨阿立哌唑联合米氮平治疗躯体形式障碍的效果。方法选取2019年6月～2020年3月赣州市第三人民医院收治的100例躯体形式障碍患者作为研究对象,根据抽签法将其分为对照组与观察组,每组各50例。对照组采用米氮平治疗,观察组采用阿立哌唑联合米氮平治疗。比较两组治疗前后的病情严重状态、心理状态和临床副反应发生情况。结果两组治疗前的病情严重程度、心理状态比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后8周的症状自评量表(SCL-90)评分为(74.32±8.24)分,低于对照组的(100.24±10.15)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后8周的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分为(13.52±1.26)分,低于对照组的(20.12±1.45)分,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分为(14.08±1.32)分,低于对照组的(21.27±1.60)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后2、8周的临床副反应量表(TESS)评分[(30.12±1.24)、(12.32±1.27)分]低于对照组[(48.27±2.15)、(25.48±2.65)分],差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿立哌唑联合米氮平方案对躯体形式障碍患者进行治疗,可降低患者的疾病严重程度,缓解负面情绪,减少用药后不良作用,推广应用价值高。

• 单位
  江西省赣州市第三人民医院