目前难治性癫的基因治疗策略主要通过调节神经递质网络、神经肽Y和神经营养因子等以发挥抗癫作用。其中研究较为热门的靶点包括γ-氨基丁酸及其受体、N-甲基-D-天冬氨酸及其受体、甘丙肽、神经肽Y和神经营养因子等。本文就上述靶点的主要研究结果、各研究的优劣做简要介绍,以为临床解决难治性癫提供证据。
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