目的:对罗氏Cobas 6000全自动电化学发光检测系统检测甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)进行性能验证。方法收集2014年1~4月期间医院住院患者血清样本,混合成不同水平的混合血清,参照 CLSI EP文件及其它文献,验证罗氏Cobas 6000全自动电化学发光检测系统检测 AFP和CEA的精密度、准确度和可报告范围。结果罗氏 Cobas 6000全自动电化学发光免疫分析仪检测 AFP