miR-338-3p和MACC1基因在卵巢上皮性癌(EOC)组织中的表达及其意义

作者：张瑞涛^*; 史惠蓉; 任芳; 刘哲颖; 姬鹏程; 张微微; 王文文

来源：复旦学报(医学版), 2019, 46(05): 592-604.

• 卵巢上皮性癌(EOC)
• miR-338-3p
• MACC1
• 复发
• 死亡

目的探讨微RNA-338-3p(miR-338-3p)和MET转录调剂因子MACC1在卵巢上皮性癌(epithelial ovariancancer,EOC)组织中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR技术检测20例正常卵巢组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤组织和65例EOC组织中miR-338-3p和MACC1基因的表达情况,分析二者表达的相关性及其与EOC临床病理指标的关系,Log-rank和Cox回归分析影响EOC患者复发和死亡的危险因素,Kaplan-Meier法分析miR-338-3p和MACC1表达对EOC患者生存的影响。结果 EOC组织中miR-338-3p和MACC1基因的表达分别为0.331±0.038和0.774±0.025,与正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组织中的表达差异有统计学意义(F=77.916,P<0.001;F=77.945,P<0.001),不同性质卵巢组织中miR-338-3p和MACC1的表达呈明显负相关(r=-0.968,P<0.001)。在EOC中,临床分期越晚、组织级别越高、有淋巴结转移的癌组织中miR-338-3p表达越低、MACC1表达越高。Log-rank单因素分析显示miR-338-3p低表达与EOC患者的复发(P=0.038,HR=4.139,95%CI:1.271～8.078)和死亡(P=0.008,HR=3.007,95%CI:1.217～7.431)相关。与其他患者相比,miR-338-3p低表达且MACC1高表达的EOC患者的总体生存率和无进展生存率最低(χ2=16.960,P=0.001;χ2=18.930,P=0.000)。结论miR-338-3p低表达和MACC1高表达可能与EOC患者预后不良相关,二者可能共同参与EOC的进展和复发。

• 单位
  郑州大学第一附属医院