HBV YIDD变异株真核表达载体的构建及鉴定

作者：徐维祯; 李迪; 李桂秋; 张淑云; 房勇; 谷鸿喜

来源：微生物学杂志, 2007, 27(05): 39-42.

DOI：10.3969/j.issn.1005-7021.2007.05.009

• 乙型肝炎病毒
• 拉米夫定耐药变异
• 真核表达载体

构建HBV C基因型YIDD拉米夫定耐药株的全基因真核表达载体,为进一步深入探讨乙型肝炎病毒拉米夫定耐药的分子机制,寻求耐药后的有效治疗奠定基础。以重组质粒PMD18T-HBV-C为模板,采用PCR扩增HBV C基因型YIDD变异株的全基因组DNA,并将其定向克隆于真核表达载体PcDNA3.1(+)中。获得的真核表达重组质粒PcDNA3.1(+)-HBV-C(YIDD)通过酶切后电泳及测序进行鉴定。琼脂糖电泳结果证实PCR产物大小约为3.2 kb,与预期相同。酶切及测序结果证实,HBV C基因型YIDD拉米夫定耐药株全基因真核表达载体PcDNA3.1(+)-HBV-C(YIDD)构建成功。

• 单位
  哈尔滨医科大学