V-ATPases的功能及其抑制剂研究进展

作者：游海燕; 邓云; 覃文新

来源：生命科学, 2009, (04): 499-503.

DOI：10.13376/j.cbls/2009.04.008

• V-ATPases
• 耐药
• 肿瘤
• 骨质疏松
• 抑制剂 V-ATPases
• drug resistance
• cancer
• osteoporosis
• inhibitors

V-ATPases作为一类酶,在真核细胞中广泛存在。V-ATPases是一个由多个亚基组成的复合物,主要有两个结构域,分别是位于外周的V1结构域和跨膜的V0结构域。V1结构域可以通过水解ATP供能;而V0结构域是质子的通道。它们发挥作用主要是通过水解ATP供能,泵运H+进入囊泡腔中或泵H+出细胞外。V-ATPases定位于细胞器膜及某些特殊细胞的细胞质膜,参与骨吸收、肿瘤的侵袭及耐药等生理及病理过程,因而V-ATPases是治疗骨质疏松、糖尿病及肿瘤等人类疾病的候选分子靶标。目前有许多研究致力于发现新的潜在的特异的V-ATPase抑制剂。

• 单位
  上海交通大学; 癌基因与相关基因国家重点实验室