非小细胞肺癌通过EPO/EPOR信号促进自身增殖的分子机制研究

作者：赵丽娟; 李正民; 何磊; 周继明; 马晓雯; 郝强; 李维娜; 张存; 薛晓畅; 张伟; 张英起; 李萌

来源：肿瘤基础与临床, 2017, 30(01): 1-7.

• 促红细胞生成素
• 促红细胞生成素受体
• 非小细胞肺癌
• 细胞增殖

目的研究促红细胞生成素（EPO）及其受体（EPOR）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达情况及其对NSCLC发生发展的影响。方法 qPCR、western blot检测EPO/EPOR在9种肺癌细胞系中的表达水平;MTT法检测rhEPO促细胞增殖的作用,流式细胞术检测rhEPO对细胞凋亡和周期的影响,Transwell检测细胞迁移;qPCR、western blot检测rhEPO对Cyclin D1和Cyclin A表达水平的影响。结果 EPO/EPOR在部分肺癌细胞中高表达,rhEPO促进高表达EPO/EPOR的肺癌细胞的增殖,而对肺癌细胞凋亡和迁移无影响,rhEPO诱导Cyclin D1表达,使用Jak2/Stat5抑制剂或干涉Jak2/Stat5后rhEPO作用消失。结论高表达EPO/EPOR非小细胞肺癌通过Jak2/Stat5/Cyclin D1通路促进自身增殖。

• 单位
  第四军医大学; 唐都医院