阻断连接子蛋白43(Cx43)抑制脂多糖诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞M1型极化

作者：蒋涵; 王璐; 张莹莹; 何文君; 闫美娟; 单莉娅; 李新芝; 马克涛

来源：细胞与分子免疫学杂志, 2022, 38(11): 972-978.

DOI：10.13423/j.cnki.cjcmi.009472

• 脂多糖(LPS)
• RAW264.7巨噬细胞
• 极化
• 连接子蛋白43(Cx43)

目的 研讨连接子蛋白43(Cx43)在脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞M1型极化中的作用。方法 将体外培养的小鼠RAW264.7巨噬细胞分为对照组、 LPS组、 LPS联合Cx43阻断剂模拟肽19(Gap19)或模拟肽26(Gap26)预处理组(LPS联合Gap19组、 LPS联合Gap26组)。Western blot法检测小鼠RAW264.7巨噬细胞Cx43和M1型极化标志物CD86、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的蛋白水平，免疫荧光细胞化学染色观察CD86在RAW264.7巨噬细胞的表达和定位，流式细胞术检测小鼠RAW264.7巨噬细胞M1型极化标志物CD86的表达频数。结果 与对照组相比，LPS组中CD86、 iNOS和Cx43的蛋白表达明显升高，CD86的表达频数明显升高；与LPS组相比，在LPS联合Gap19组和LPS联合Gap26组中CD86和iNOS的蛋白表达均显著降低，CD86的表达频数均显著降低。因此，LPS可以诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞向M1型极化，而Gap19和Gap26能够降低M1型极化标志物的表达。结论 通过阻断Cx43可以抑制巨噬细胞M1型极化。

• 单位
  石河子大学; 绵阳市中心医院