摘要
目的通过链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型探讨黄连素(BBR)对糖尿病GH/IGF-Ⅰ轴的影响及其机制。方法选取Sprague-Dawley雄性大鼠48只,随机均分为正常对照组(NC)、糖尿病组(DC)、胰岛素治疗组(INS)和黄连素(BBR)治疗组四组,每组各12只。NC组不予特殊处理,DC组STZ诱导后不予特殊处理,INS组STZ诱导后予中效胰岛素皮下注射处理,BBR组STZ诱导后予BBR灌胃处理,上述四组实验持续8周;实验期间监测尾尖血糖和体重,采用酶免疫检测法检测血清中GH及IGF-Ⅰ,采用PCR技术检测垂体中GH及肝脏中IGF-Ⅰ、IGFBP-3、GHR基因的表达情况。结果 DC组血糖在实验期间始终维持在较高水平; INS组治疗后血糖与NC组相比差异无统计学意义; BBR组治疗后血糖水平位于NC组与DC组之间且与两组的差异均具有统计学意义; DC组垂体组织中GH基因(mRNA)的表达较NC组明显增强,INS组及BBR组治疗后有所下降; DC组肝脏中GHR表达量明显减少,INS组及BBR组治疗后有所上调; DC组肝脏中的IGF-Ⅰ的表达量明显减少,INS组及BBR组治疗后有所增强; DC组肝脏中IGFBP-3的表达量明显减少,INS组及BBR组治疗后有部分上调。结论 BBR可以改善糖尿病机体的GH/IGF-Ⅰ轴异常并且可以缓解胰岛素抵抗作用,改善机体糖代谢紊乱并对微血管病变起到保护作用。
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