长基因间非编码RNA 1475调控微小RNA-423-5p对胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响

作者：陆鹏; 蒲嘉泽; 刘佩; 汪斐; 卞丽霞^*

来源：临床肿瘤学杂志, 2022, 27(04): 316-322.

• 胃癌
• 长基因间非编码RNA 1475
• 微小RNA-423-5p
• 增殖
• 侵袭迁移

目的 探讨长基因间非编码RNA 1475(LINC01475)对微小RNA-423-5p(miR-423-5p)的靶向调控作用及在胃癌细胞增殖、侵袭和迁移中的作用。方法 采用实时荧光定量PCR(q PCR)检测胃癌组织和细胞的LINC01475和miR-423-5p水平并进一步通过双荧光素酶报告基因实验鉴定两者的靶向关系。选择胃癌SGC-7901细胞并分为4组:对照组(未转染)、LINC01475过表达组(转染过表达载体pc DNA3.1-LINC01475+miR-NC)、miR-423-5p过表达组(转染miR-423-5p模拟物mimics+空载体pc DNA3.1)和共过表达组(转染pc DNA3.1-LINC01475+miR-423-5p mimics);采用q PCR、MTT法、划痕实验和Transwell小室实验评估转染效果、细胞活力及迁移侵袭能力的变化。结果 与癌旁组织相比，胃癌组织的LINC01475水平降低，而miR-423-5p水平升高，两者水平呈负相关(r=-0.686,P<0.05)。与人正常胃上皮GES-1细胞相比，胃癌细胞的LINC01475水平降低，而miR-423-5p水平升高(P<0.05)。在SGC-7901细胞中，miR-423-5p mimics显著降低了野生型LINC01475的荧光素酶活性(P<0.05)，而不影响突变型LINC01475的荧光素酶活性(P> 0.05)。与对照组相比，SGC-7901细胞的活力、划痕愈合率和穿膜细胞数在LINC01475过表达组中降低，而在miR-423-5p过表达组增多(P<0.05);共过表达组的SGC-7901细胞活力、划痕愈合率和穿膜细胞数与对照组的差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 LINC01475可能部分通过抑制miR-423-5p表达在胃癌中发挥抑癌基因的作用。

• 单位
  南京医科大学