多基因甲基化在骨髓增生异常综合征患者中的预后价值

作者：邓春阳; 陈双; 江明; 尼罗帕尔·吐尔逊; 王欢; 郝建萍

来源：中国实验血液学杂志, 2017, 25(04): 1118-1122.

• 骨髓增生异常综合征
• DNA甲基化
• 多基因甲基化
• 预后价值

目的:分析p15、DAPK、SOCS1和FHIT基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的甲基化状况,探讨基因甲基化在MDS中的预后价值。方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)对67例MDS患者骨髓进行上述4种基因甲基化的检测,选择18例缺铁性贫血患者作为对照,分析MDS患者基因甲基化状况及其对生存率的影响。结果:67例M DS患者中p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4种基因甲基化率分别为37.3%、35.8%、47.8%和52.2%,较对照组显著增高(P<0.05);随着国际预后积分系统(IPSS)评分的增加,p15、SOCS1基因甲基化率呈增高趋势(P<0.05),同时表达≥2个基因甲基化更易见于相对高危组患者(P<0.05)。生存分析显示,有基因甲基化和无基因甲基化患者的中位生存时间分别为15和21个月(P<0.05),在相对低危组中SCOS1基因甲基化患者生存时间短于非甲基化患者(P<0.05),在相对高危组中SOCS1、p15及≥2个基因甲基化患者生存时间明显短于非甲基化患者(P<0.05)。多因素分析显示,SOCS1及p15基因甲基化是MDS患者预后不良的影响因素。结论:p15、DAPK、SOCS1和FHIT是M DS中出现较高的甲基化基因,SOCS1及p15基因甲基化是M DS患者不良预后的独立危险因素。

• 单位
  新疆医科大学第一附属医院