DEAD盒解旋酶10通过调控BYSL影响结肠癌细胞增殖移侵袭

作者：涂艳娟; 郑雪琴; 杨静波; 邱燕如; 许天文^*

来源：中国肿瘤生物治疗杂志, 2023, 1-13.

• 结直肠癌
• DEAD盒解旋酶10
• Bystin-like
• 复发
• 预后

目的：探讨结直肠癌（CRC）组织及结肠癌细胞系DLD-1中DEAD盒解旋酶10（DDX10）与Bystin-like（BYSL）的关系及其临床意义。方法：收集2017年3月至2018年3月福建医科大学附属第二医院手术切除的78例CRC组织和配对癌旁组织，采用免疫组织化学染色Envision法检测癌组织和癌旁组织中DDX10和BYSL的表达水平，利用瞬时转染技术在结肠癌细胞系DLD-1细胞株中分别转染siDDX10和siNC，用qPCR检测结肠癌细胞中DDX10的表达对BYSL的影响，用CCK-8及Transwell实验验证DDX10及BYSL表达对结肠癌细胞增殖迁移及侵袭的影响。结果：免疫组织化学染色Envision法检测显示，与癌旁组织相比，DDX10和BYSL在CRC癌组织中有较高的表达水平（73.08% 和 74.36%）。卡方检验分析结果显示，不同肿瘤分期以及是否发生淋巴结转移及复发的CRC患者，DDX10及BYSL表达差异均有统计学意义（均P<0.05）。Pearson相关分析结果显示，DDX10与BYSL的表达呈正相关（r=0.636， P＜0.001）。Kaplan-Meier生存分析结果显示，DDX10与BYSL的高表达与患者更差的预后相关。Logistic回归分析发现，DDX10与BYSL均是CRC复发的独立风险因素。CCK-8实验检测及Transwell实验检测结果显示，降低DDX10的表达可使BYSL表达降低，且可抑制结肠癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力（均P<0.05）。结论：DDX10和BYSL在CRC组织中有较高的表达水平，两者表达水平呈正相关，且与患者更差的预后相关，是CRC复发的独立风险因素。降低DDX10表达可使BYSL的表达降低，且可抑制结肠癌细胞DLD-1的增殖、迁移、侵袭能力。

• 单位
  福建医科大学附属第二医院