摘要
目的建立保健食品中他达拉非、西地那非和伐地那非3种违禁药物的高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法样品采用乙腈提取,经超声,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6×150mm,5μm)分离,等度洗脱,在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式下进行定性及定量分析。结果3种药物的检出限:他达拉非0.0166mg·kg-1,西地那非为0.0075mg·kg-1,伐地那非为0.0204mg·kg-1,在10100ng·m L-1范围内,10ng·m L-1、50ng·m L-1、100ng·m L-13个添加水平的平均回收率为93.9%98.8%,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.7%3.1%。结论该方法能够快速、准确、灵敏地对保健食品中非法添加的他达拉非、西地那非和伐地那非进行定性及定量测定。