摘要

本文旨在分析YY 0505-2012实施以来常见医疗器械的电磁兼容检测情况,用数据分析企业在实施过程中遇到的相关问题、难题,给监管部门对有源医疗器械的风险点监控提供参考,为企业开展满足YY 9706.102-2021的研发和设计提供借鉴经验。