摘要
以金花茶花瓣为研究材料,利用同源克隆和RACE技术,克隆了金花茶LCYb基因的全长序列,命名为CnLCYb,对该基因进行生物信息学分析。结果表明:金花茶CnLCYb开放阅读框长度为1 515 bp,共编码504个氨基酸,具有PLN02463、Carotene-cycl、Lycopene_cycl等保守结构域;系统进化分析发现金花茶CnLCYb蛋白与茶树LCYb蛋白的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析结果表明,CnLCYb基因在金花茶开花的幼蕾期、初蕾期、显色期的表达量相对较低,在半开期、盛开期表达量较高,在花瓣中的表达总体呈上升趋势。
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单位信阳农林学院; 玉林师范学院; 福建工程学院